La Anmat autorizó el uso de la vacuna de AstraZeneca y estaría disponible en marzo

La Anmat autorizó este miércoles bajo la modalidad de “registro de emergencia” la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

 El Gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por más de 22 millones de dosis de la vacuna que estarían disponibles en el país a partir de marzo, según pronostican en el Gobierno nacional.

 La empresa mAbxience anunció en agosto que producirá en su planta de la localidad bonaerense de Garín entre 150 millones y 250 millones de dosis del principio activo, que es la materia prima de la vacuna. Una vez concluido, el producto es entregado a AstraZeneca, que lo enviará a México, donde el laboratorio Liomont se ocupará de fraccionarlo y envasarlo.  El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, dijo este miércoles que su país tiene “contratos para que llegue esa vacuna a partir de marzo, en cantidades suficientes”.

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